VX神經毒劑

簡介

O-乙基-S-(2-二異丙氨基乙基)甲基硫代膦酸酯（O-ethylS-[2-（diisopropylamino）ethyl]methylphosphonothioate）是一種劇毒的有機磷酸酯，由隸屬于英國皇家化工有限公司（ICI,ImperialChemicalIndustries）植物保護實驗室的研究員RanajitGhosh與前瑞典國防研究部職員Lars-ErikTammelin分別于1955年和1957年獨立發現，前者已于1952年申請并取得Amiton的專利。EA-2192于1954年完成初步評價被送往英國軍方進行更為深入的研究與評估，很快就為軍隊列入制式裝備，并在后來受到多國重點關注與研究，屬于第三代化學戰劑。OP在美國化學部隊中的正式編號為EA-2192(EA:EdgewoodArsenal，埃奇伍德兵工廠；亦作ExperimentalAgent)，因一直未有正式名稱而常以其代號VX作為其稱呼。EA-2192純品為無色無嗅的油狀液體，外觀類似于機油，蒸發速度介于輕質機械油與機油之間，工業品為微黃色至棕黃色的油狀液體，有硫醇氣味，毒劑含有雜質或貯存過久時也會產生硫醇氣味并略顯黃色，此點有助于判斷V類毒劑的存在。EA-2192本身被軍方歸為持久性毒劑，根據改性劑或撒布途徑的不同持久性亦可發生改變。

用途

VX主要裝填在炮彈、炸彈等彈體內，以爆炸分散法使用，也可用飛機布灑，VX毒劑以其液滴使地面和物體表面染毒；以其蒸氣和氣溶膠使空氣染毒。對VX毒劑的防護與對防護與對其他神經性毒劑的防護相同，應采取全身防護器材，即防毒面具、防毒斗篷、防毒手套、防毒靴套等，對中毒者急救可采用阿托品等藥物，對其消毒可用次氯酸鹽、二氯三聚異氰酸鈉等消毒劑。

性能指標

VX是典型的持久性毒劑，殺傷作用持續時間為幾小時至幾晝夜。VX毒劑的毒害時間比其它神經性毒劑要長，毒性要強，致命劑量為10毫克，一小滴VX液滴落到皮膚上，如不及時消毒和救治，就可引起人員死亡。VX化學彈藥主要是用于遲滯性化學襲擊，妨礙對方機動、阻止與限制對方利用有利地形和裝備，以及消弱其作戰能力。

毒理作用

與其他V類毒劑一樣，EA-2192被機體吸收后隨著血液循環分布到各器官和組織，迅速與乙酰膽堿酯酶（AchE）作用形成高度穩定的EMP酶（即所謂的“VX中毒酶”），使其失去水解乙酰膽堿的能力并釋放出二異丙胺基乙醇，從而抑制乙酰膽堿的分解，導致其大量蓄積，進而引起膽堿能神經先興奮后抑制，劑量大時還可因與膽堿能受體的結合而呈現毒蕈堿樣作用。重度中毒者最后往往死于呼吸中樞抑制與呼吸肌麻痹導致的呼吸衰竭。 VX是典型的持久性毒劑，一旦接觸到氧氣，就會變成氣體。主要是以液體造成地面、物體染毒，可以通過空氣或水源傳播，幾乎無法察覺。殺傷作用持續時間為幾小時至幾晝夜。VX毒劑的毒害時間比其它神經性毒劑要長，毒性要強，致命劑量為10毫克，一小滴VX液滴落到皮膚上，如不及時消毒和救治，就可引起人員死亡。

人體皮膚與之接觸或吸入就會導致中毒，頭痛惡心是感染這種毒氣的主要癥狀，其他與沙林類似。VX毒氣可造成中樞神經系統紊亂、呼吸停止，最終導致死亡。

吸入后急性中毒癥狀：1-2分鐘–瞳孔收縮；2-4分鐘–多汗，流涎；5-10分鐘–抽搐，麻痹，痙攣；10-15分鐘–死亡。

裝備使用

VX化學彈藥主要是裝填在炮彈、炸彈等彈體內，以爆炸分散法使用，也可用飛機布灑，VX毒劑以其液滴使地面和物體表面染毒；以其蒸氣和氣溶膠使空氣染毒。一般用于遲滯性化學襲擊，妨礙對方機動、阻止與限制對方利用有利地形和裝備，以及削弱其作戰能力。

EA-2192性質相當穩定，即使使用爆炸法分散也僅有少量分解。與沙林相比，EA-2192的吸入毒性大于前者數倍，皮膚毒性則比沙林大幾十倍到幾百倍（皮膚吸收致死量約10mg/人），中毒途徑更多樣化，殺傷力更大。EA-2192的揮發度很小，在20℃時僅為0.01mg/L，因此其持續時間很長，在15℃時可達3～21天，-10℃時可達1～6周。

EA-2192的染毒跡象較為明顯，皮膚吸收中毒潛伏期較長且中毒酶不易老化，急救治療較G類毒劑更為有利，必要時可以考慮通過與梭曼混合使用等途徑來克服這一不足。加入30～50%的二甲基亞砜（DMSO）能夠顯著促進皮膚對毒劑的吸收作用。

防護急救

對VX毒劑的防護與對防護與對其他神經性毒劑的防護相同，應采取全身防護器材，即防毒面具、防毒、防毒手套、防毒靴套等，對中毒者急救可采用阿托品等藥物，對其消毒可用次氯酸鹽、二氯三聚異氰酸鈉等消毒劑。

一個人如果已經受神經劑攻擊或者顯示出神經劑暴露的確定體征或癥狀，應立注射神經藥解毒劑，阿托品(atropine)和普拉肟（2-PAM），以及鎮靜/抗癲癇藥例如地西泮(diazepam)。