一、自動體外除顫器屬于幾類醫療器械
自動體外除顫器屬于三類醫療器械管理,分類編碼為6821醫用電子儀器設備,要銷售的話必須要有三類經營許可證(市局辦理),要有銷售的相關管理制度以及體系,售后服務等。
自動體外除顫器經營,具體的辦理資料如下:
1、提交醫療器械經營企業許可證申請表,法定代表人簽字或加蓋企業公章。
2、工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件和校驗原件
3、企業質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷。質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件。
4、經營場所、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協議復印件。
5、企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。
6、對于辦理三類醫療器械經營許可證內容包含有需要冷藏的藥品時,企業具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表。

二、自動體外除顫儀的應用場合有哪些
我國每年有54.4萬人死于心臟驟停,這些意外多數發生在醫院之外,因客觀情況所限無法得到及時的搶救。
我國政府也在大力地推動面向公眾的急救培訓,也在推動自動體外除顫儀在公共場所的配置,目的是讓更多的人發生意外時能夠得到及時的急救。
自動體外除顫儀用于發生心臟驟停的患者搶救,目前主要應用于公共場合下的急救。它的功能和操作設計主要是考慮為未經過培訓的非醫護人員使用。