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        魚鱗病是什么原因引起 魚鱗病怎么治

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        摘要:魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病,主要表現為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病,主要表現為四肢伸側或軀干部皮膚干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。那么,魚鱗病該怎么治療呢?下面,小編為大家整理相關資料一起來看看吧!

        魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病,主要表現為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病,主要表現為四肢伸側或軀干部皮膚干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節加重,溫暖潮濕季節緩解。易復發。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常,導致細胞增殖增加和(或)細胞脫落減少。

        一、疾病病因

        1、尋常型魚鱗病

        為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩定,轉錄后控制機制缺陷所致。

        2、性聯隱性魚鱗病

        為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變,造成硫酸膽固醇積聚,角質層細胞結合緊密不能正常脫落,形成鱗屑。

        3、板層狀魚鱗病

        系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發生突變、缺失或插入,至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。

        4、表皮松解性角化過度魚鱗病

        為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關,導致角蛋白的合成或降解缺陷,影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能,進而造成角化異常及表皮松解。

        5、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

        為常染色體隱性遺傳,由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。

        6、迂回性線狀魚鱗病

        為常染色體隱性遺傳病,是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。

        二、臨床表現

        1、常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病

        本型為常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有患者,但無性別差異。常自幼年發病,成年后癥狀減輕或消失。皮損表現輕重不一,輕者僅冬季皮膚干燥,無明顯鱗屑,搔抓后有粉狀落屑。常見者除皮膚干燥外,尚可見灰褐色或深褐色菱形或多角形狀鱗屑,中央固著,邊緣游離。

        本病多對稱分布于四肢伸側及軀干,尤以肘膝伸側為著。屈側亦可出現,手背常有毛囊性角質損害,伴有掌跖過度角化。一般顏面、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀裂常不被侵犯。冬季加重,夏季減輕?;颊叱S挟愇恍泽w質,如枯草熱及哮喘等。

        2、性聯遺傳尋常魚鱗病

        較少見。由于本病的基因在X染色體上,故幾乎全部是男性,多于出生后3個月發病。皮損與上型略異,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀,皮膚干燥粗糙,皮損可局限或泛發,頸前部,四肢伸側,軀干常受累,如面部受累,則僅限于耳前及顏面側面。幼兒期腋窩、肘窩等部亦可受累,成人期腘窩可受累,頸部受累最重,軀干部腹部較背部嚴重。一般不發生毛囊角化。掌跖皮膚正常。夏季減輕。皮損不隨年齡增長而減輕,有時反而增劇。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀,不影響視力??捎须[睪癥,骨骼異常等。

        3、表皮松解性角化過度魚鱗病

        又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病,臨床少見。生時或生后幾小時,出現泛發性紅斑鱗屑,鱗屑脫落后全身紅皮,廣泛分布的大皰,水皰愈合后無瘢痕。隨年齡增長,水皰和紅皮逐漸減輕消退,表現為疣狀角化過度,特別是肘窩、腘窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。

        4、板層狀魚鱗病

        系常染色體隱性遺傳,非常少見。出生后全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹,2~3周后該膜脫落,皮膚呈廣泛彌慢性潮紅,上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑,中央固著,邊緣游離。往往對稱性發于全身軀干四肢,包括皺褶部。掌跖過度角化,病程經過遲緩,可終生存在,至成年期紅皮癥可減輕,但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴重的瞼外翻,唇外翻。

        5、迂回性線狀魚鱗病

        軀干和四肢近端泛發性多環狀匍形性皮疹,外圍有增厚、變化緩慢的角質邊緣,腘窩和肘窩的屈面苔蘚形成或角化過度。一些病例可發生松弛型角層下水皰,掌跖多汗。大多數病例可見竹節發。本病常同時存在特應性皮炎。隨年齡增長,皮膚和毛發逐漸好轉,但皮膚仍干燥,脫細屑。

        6、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病

        出生時即嬰兒被包裹在羊皮紙樣或火棉膠樣的膜內,活動受限,伴瞼外翻。24小時內出現裂紋和剝脫,10~14天后,出現大片角質板剝離,同時快速好轉。隨著膜的剝脫,見其下紅斑和鱗屑,通常為全身性,可累及面部,掌跖部和屈側部:鱗屑較大,在腿部呈板狀,軀干部、面部和頭皮則較細小。瘢痕性脫發,甲營養不良和瞼外翻常見,并常伴有色素性視網膜炎。此外本病有發展成皮膚癌的可能,包括基底細胞癌和鱗狀細胞癌。

        三、診斷方法

        1、有家族史;

        2、皮損表現;

        3、組織病理改變

        (1)顯性遺傳性魚鱗病 表皮中度角化過度,伴顆粒層變薄或消失;

        (2)性聯尋常型魚鱗病 角化過度,顆粒層正?;蛏院?;

        (3)表皮松解角化過度魚鱗病 表皮松解性角化過度或顆粒變性。

        四、治療方法

        1、避免熱水燙洗、清潔劑和搓澡等刺激,經常外用潤膚劑。

        2、西藥外用以油性、保護性或角質溶解的藥物,可酌情應用以下藥物。

        尿素乳膏,其作用就是軟化皮膚,避免手足皸裂,對尋常型魚鱗病有效。外涂皮損部位,一天2~3次 。

        魚肝油軟膏,治療尋常性魚鱗病使用方法是外涂皮損部位,一天1~2次。

        維A酸乳膏或軟膏(0.025%;0.1%) 外搽患處治療魚鱗病、毛囊角化癥,一天2次。

        3、口服西藥以維生素A類藥為主,如:維生素A、維生素A酸、迪銀片。

        4、因本病與遺傳有關,目前還沒有很好的根治辦法,要讓患者樹立信心,堅持治療,保持良好的心情。

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